Canephron N drajeuri N20x3

Prospect pentru Canephron N

Canephron N drajeuri 

Centaurii herba/Levistici radix/Rosmarini folium 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi  acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru  dumneavoastră. 

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau  indicaţiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. 

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 
• Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. 
• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră,  farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse  nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 
• Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă  adresaţi unui medic. 

Ce găsiți în acest prospect: 

• Ce este Canephron N drajeuri și pentru ce se utilizează 
• Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N drajeuri 
• Cum să luați Canephron N drajeuri 
• Reacții adverse posibile 
• Cum se păstrează Canephron N drajeuri 
• Conținutul ambalajului și alte informații 

Ce este Canephron N drajeuri și pentru ce se utilizează 

Canephron N drajeuri este un medicament din plante medicinale (părţi aeriene de  ţintaură, rădăcini de leuştean, frunze de rozmarin).  

Este folosit: 

• în cadrul tratamentului complex și de întreținere a infecțiilor cronice de gravitate  medie ale tractului urinar; 
• pentru profilaxia formării calculilor renali, înclusiv după înlăturarea lor.  

Ce trebuie să știți înainte să luați Canephron N drajeuri 

Nu luați Canephron N drajeuri 

• dacă aveți ulcer peptic; 
• dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active, la alte plante din familia  Apiaceae (Umbelliferae) (de exemplu la anason, chimen dulce), la anetol (o  componentă a uleiurilor esențiale de anason, chimen dulce) sau la oricare dintre  excipienții, specificați în pct. 6; 
• dacă aveţi edeme cauzate de insuficiență renală sau cardiacă; 
• în cazul în care administrarea lichidelor în cantități mari a fost interzisă de către  medicul Dumneavoastră. 

Atenționări și precauții  

Discutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Canephron N drajeuri. În caz de febră persistentă, spasme, hematurie, tulburări de micțiune și retenție  urinară acută este necesar să consultați de urgență un medic.

Copii 

Acest medicament nu trebuie administrat copiilor mai mici de 12 ani. 

Canephron N drajeuri împreună cu alte medicamente 

Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte  medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 

Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați  să concepeți un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări  înainte de a lua acest medicament. 

Pînă la moment nu sunt date suficiente privind administrarea Canephron N la gravide.  

Ca măsură de precauție, este preferabil de a evita administrarea în timpul sarcinii și  alăptării. 

Nu este cunoscut dacă Canephron N sau substanțele active/metaboliții trec în laptele  matern. 

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor 

Preparatul nu influienţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a manevra utilaje.  

Canephron N drajeuri conține glucoză, zaharoză și lactoză. 

Dacă medicul Dumneavoastră v - a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii  de glucide, vă rugăm să -l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 

Cum să luați Canephron N drajeuri 

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect.  Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. 

Dacă nu a fost prescris altfel, administrați Canephron N drajeuri de 3 ori pe zi conform  tabelului: 

Cale de administrare: orală. 

Drajeurile se administrează cu un pahar cu apă, fără a fi mestecate. 

Tratamentul este mai efectiv dacă e combinat cu consum mare de apă în timpul zilei.  

Durata administrării 

Durata administrării în principiu nu este restricționată; cu toate acestea, este necesar  să se respecte informațiile din secțiunea "2. Ce trebuie să știți înainte să luați  Canephron N drajeuri”. 

Consultați medicul sau farmacistul dacă aveți impresia că efectele acestui medicament sunt prea puternice sau prea slabe. 

Dacă luați mai mult Canephron N drajeuri decât trebuie 

În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă  sunt necesare careva măsuri. Este posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise  mai jos.

Pînă în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj.  

Dacă uitați să luați Canephron N drajeuri 

Dacă ați luat prea puțin Canephron N drajeuri sau ați uitat să luați o doză, nu  administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să  luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în  acest prospect. 

Dacă încetați să luați Canephron N drajeuri 

Întreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.  Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament,  adresați-vă medicului sau farmacistului. 

Reacții adverse posibile 

Ca toate medicamentele, Canephron N drajeuri poate provoca reacții adverse, cu  toate că nu apar la toate persoanele. 

În ceea ce privește frecvența reacțiilor adverse sunt utilizate următoarele categorii: Foarte frecvente: mai mult de 1 din 10 persoane tratate 

Frecvente: de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate 

Mai puțin frecvente: de la 1 până la 10 din 1000 de persoane tratate Rare: de la 1 până la 10 din 10000 persoane tratate 

Foarte rare: mai puțin de 1 din 10000 persoane tratate 

Cu frecvenţă necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile 

Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni  care trebuie să le luați în cazul în care sunteți afectat: 

Frecvente: de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate 

• greață; 
• vomă; 
• diaree. 

Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele  disponibile 

• reacții alergice pe piele. 

În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să  luați Canephron N drajeuri și adresați-vă medicului.  

Raportarea reacţiilor adverse  

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau  farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest  prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul  sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul  Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:  farmacovigilenta@amed.md 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare  privind siguranţa acestui medicament.  

Cum se păstrează Canephron N drajeuri 

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați Canephron N drajeuri după data de expirare înscrisă pe blister și cutie.  Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 

Nu necesită condiții speciale de păstrare. 

Conținutul ambalajului și alte informații 

Ce conține Canephron N drajeuri: 

Substanțele active sunt: părţi aeriene de ţintaură, rădăcini de leuştean, frunze de  rozmarin. 1 drajeu conține pulbere din următoarele plante medicinale: părţi aeriene de  ţintaură (Centaurii herba) 18 mg; rădăcini de leuştean (Levistici radix) 18 mg; frunze  de rozmarin (Rosmarini folium) 18 mg. 

Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon  de porumb, povidonă K25, dioxid de siliciu înalt dispers; stratul de drajefiere: carbonat  de calciu, ulei de ricin, sirop de glucoză, oxid roşu de fier (E172), amidon de porumb,  dextrin, ceară montanglicol, povidonă K30, riboflavină (E101), şelac, zaharoză, talc,  dioxid de titan (E171).  

Notă pentru diabetici:  

1 drajeu Canephron N conține aproximativ 0.02 unități de pâine (UP). 

Cum arată Canephron N drajeuri și conținutul ambalajului 

Drajeuri rotunde, biconvexe, cu suprafaţa netedă, de culoare oranj. 

Câte 20 drajeuri în blister, câte 3 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se  plasează în cutie de carton.  

Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul 

Deținătorul certificatului de înregistrare 

Bionorica SE 

Kerschensteinerstrasse 11-15 

92318 Neumarkt, Germania 

Tel.: +49 (0)9181 / 231-90 

Fax: +49 (0)9181 / 231-265 

Email: info@bionorica.de 

Fabricantul 

Bionorica SE 

Kerschensteinerstrasse 11-15 

92318 Neumarkt, Germania  

Acest prospect a fost aprobat în ianuarie 2017. 

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei  Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/ 

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să  contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului certificatului de înregistrare:  

Î.C.S. „Bionorica” SRL 

mun.Chişinău, Korolenko Vl., 15  MD-2025, Moldova  

Tel/fax +373 22 000 288 E-mail: info@bionorica.md