Канефрон Н, драже, N20x3
Инструкция для Канефрон Н
Канефрон Н драже
Трава золототысячника/Корень любистока/Листья розмарина
Внимательно и полностью прочтите эту инструкцию перед началом использования этого лекарства, так как она содержит важную информацию для вас.
Всегда используйте это лекарство в соответствии с указаниями в этой инструкции или указаниями вашего врача, фармацевта или медицинской сестры.
- Сохраните эту инструкцию. Возможно, вам придется прочитать ее снова.
- Спросите у фармацевта, если вам нужна дополнительная информация или рекомендации.
- Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу, фармацевту или медицинской сестре. Это включает любые возможные побочные эффекты, не упомянутые в этой инструкции. См. раздел 4.
- Если через 7 дней вы не почувствуете себя лучше или ваше состояние ухудшится, обратитесь к врачу.
Что содержится в этой инструкции:
- Что такое Канефрон Н драже и для чего он используется
- Что нужно знать перед тем, как принять Канефрон Н драже
- Как принимать Канефрон Н драже
- Возможные побочные эффекты
- Как хранить Канефрон Н драже
- Содержимое упаковки и дополнительная информация
Что такое Канефрон Н драже и для чего он используется
Канефрон Н драже - это лекарственное средство из растительных компонентов (части растения золототысячника, корни любистока, листья розмарина).
Используется:
- в составе комплексного и поддерживающего лечения хронических инфекций средней степени тяжести мочевыводящих путей;
- для профилактики образования почечных камней, включая после их удаления.
Что нужно знать перед тем, как принять Канефрон Н драже
Не принимайте Канефрон Н драже
- если у вас язва желудка;
- если у вас аллергия (гиперчувствительность) на активные вещества, на другие растения из семейства Apiaceae (Зонтичные) (например, анис, фенхель), на анетол (компонент эфирных масел аниса, фенхеля) или на любой из вспомогательных веществ, указанных в разделе 6;
- если у вас отеки, вызванные почечной или сердечной недостаточностью;
- если ваш врач запретил прием жидкости в больших количествах.
Предупреждения и меры предосторожности
Обсудите с врачом или фармацевтом перед приемом Канефрон Н драже. В случае устойчивой лихорадки, спазмов, гематурии, нарушений мочеиспускания и острой задержки мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
Дети
Это лекарство не должно применяться у детей младше 12 лет.
Канефрон Н драже вместе с другими лекарствами
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали любые другие лекарства, включая лекарства, отпускаемые без рецепта. До настоящего времени взаимодействие с другими лекарствами не известно.
Беременность, кормление грудью и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны или планируете завести ребенка, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарства.
На данный момент нет достаточных данных о применении Канефрон Н у беременных.
В качестве меры предосторожности, предпочтительно избегать применения во время беременности и кормления грудью.
Неизвестно, проходит ли Канефрон Н или его активные вещества/метаболиты в грудное молоко.
Управление транспортом и работа с механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работать с механизмами.
Канефрон Н драже содержит глюкозу, сахарозу и лактозу.
Если ваш врач сообщил вам о непереносимости некоторых видов сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарства.
Как принимать Канефрон Н драже
Всегда принимайте это лекарство точно так, как указано в этой инструкции. Обсудите с вашим врачом или фармацевтом, если вы не уверены.
Если не предписано иное, принимайте Канефрон Н драже 3 раза в день в соответствии с таблицей:
Разовая доза | Суточная доза | |
Взрослые и подростки старше 12 лет | 2 драже | 6 драже |
Способ применения: пероральный.
Драже следует принимать с большим стаканом воды, не разжевывая.
Лечение более эффективно при сочетании с обильным питьем воды в течение дня.
Длительность применения
Длительность применения в принципе не ограничена; тем не менее, необходимо соблюдать указания из раздела "2. Что нужно знать перед тем, как принять Канефрон Н драже".
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если у вас возникло впечатление, что действие этого лекарства слишком сильное или слишком слабое.
Если вы приняли больше Канефрон Н драже, чем нужно
В случае передозировки, срочно обратитесь к врачу. Он решит, нужны ли какие-либо меры. Возможно усиление описанных ниже побочных эффектов.
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Если вы забыли принять Канефрон Н драже
Если вы приняли слишком мало Канефрон Н драже или забыли принять дозу, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу, а просто продолжайте принимать назначенную дозу вашим врачом или как указано в этой инструкции.
Если вы прекратили принимать Канефрон Н драже
Прекращение приема этого лекарства обычно безопасно. Если у вас есть дополнительные вопросы по поводу использования этого лекарства, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.
Возможные побочные эффекты
Как и все лекарства, Канефрон Н драже может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех людей.
В отношении частоты побочных эффектов используются следующие категории: Очень частые: более чем у 1 из 10 пациентов
Частые: от 1 до 10 из 100 пациентов
Не частые: от 1 до 10 из 1000 пациентов
Редкие: от 1 до 10 из 10000 пациентов
Очень редкие: менее чем у 1 из 10000 пациентов
Частота неизвестна: частота не может быть оценена на основе доступных данных
Значимые побочные эффекты или признаки, на которые следует обратить внимание, и действия, которые следует предпринять, если вы подвержены их воздействию:
Частые: от 1 до 10 из 100 пациентов
- тошнота;
- рвота;
- диарея.
Частота неизвестна: частота не может быть оценена на основе доступных данных
- аллергические реакции на коже.
Если у вас возник один из следующих побочных эффектов, прекратите прием Канефрон Н драже и обратитесь к врачу.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или фармацевту. Это включает любые возможные побочные эффекты, не упомянутые в этой инструкции. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему сообщения, детали которой опубликованы на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям: www.amed.md или по электронной почте: farmacovigilenta@amed.md
Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь предоставить дополнительную информацию о безопасности этого лекарства.
Как хранить Канефрон Н драже
Храните в недоступном для детей месте.
Не используйте Канефрон Н драже после истечения срока годности, указанного на блистере и коробке. Срок годности относится к последнему дню указанного месяца.
Не требует особых условий хранения.
Содержимое упаковки и дополнительная информация
Что содержит Канефрон Н драже:
Активные вещества: части растения золототысячника, корни любистока, листья розмарина. 1 драже содержит порошок из следующих лекарственных растений: части растения золототысячника (Centaurii herba) 18 мг; корни любистока (Levistici radix) 18 мг; листья розмарина (Rosmarini folium) 18 мг.
Другие компоненты: ядро: лактоза моногидрат, стеарат магния, кукурузный крахмал, повидон К25, высокодисперсный диоксид кремния; оболочка драже: карбонат кальция, касторовое масло, глюкозный сироп, красный оксид железа (E172), кукурузный крахмал, декстрин, монтангликольный воск, повидон К30, рибофлавин (E101), шеллак, сахароза, тальк, диоксид титана (E171).
Примечание для диабетиков:
1 драже Канефрон Н содержит примерно 0,02 хлебных единиц (ХЕ).
Как выглядит Канефрон Н драже и содержимое упаковки
Драже круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью, оранжевого цвета.
По 20 драже в блистере, по 3 блистера вместе с инструкцией для пациента помещены в картонную коробку.
Владелец регистрационного удостоверения и производитель
Владелец регистрационного удостоверения
Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt, Германия
Тел.: +49 (0)9181 / 231-90
Факс: +49 (0)9181 / 231-265
Email: info@bionorica.de
Производитель
Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt, Германия
Эта инструкция была утверждена в январе 2017 года.
Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AMDM) http://nomenclator.amed.md/
Для любой информации о этом лекарственном средстве, пожалуйста, свяжитесь с представительством владельца регистрационного удостоверения:
И.К.С. «Бионорика» ООО
г. Кишинев, ул. Короленко, 15 MD-2025, Молдова
Тел./факс: +373 22 000 288 E-mail: info@bionorica.md