Sinupret drajeuri N25x2

PROSPECT pentru Sinupret

SINUPRET DRAJEURI 

Combinaţie 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi  acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru  dumneavoastră.  

Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau  indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.  
• Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.  
• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră  sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în  acest prospect. Vezi pct. 4.  
• Dacă după 7-14 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă  adresaţi unui medic.  

Ce găsiţi în acest prospect: 

• Ce este Sinupret Drajeuri şi pentru ce se utilizează? 
• Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sinupret Drajeuri? 
• Cum să utilizaţi Sinupret Drajeuri? 
• Reacţii adverse posibile 
• Cum se păstrează Sinupret Drajeuri? 
• Conținutul ambalajului și alte informaţii . 

CE ESTE SINUPRET DRAJEURI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ 

Sinupret Drajeuri conţine: pulbere din plante medicinale:Flori de Soc ,Rădăcini  de Gențiană ,Părţi aeriene de Măcriş ,Flori de Ciuboţica-Cucului ,Părţi aeriene de  Verbină. 

Sinupret Drajeuri este un fitopreparat indicat în tratamentul inflamațiilor acute și  cronice ale sinusurilor paranazale 

CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SINUPRET DRAJEURI 

Nu utilizaţi Sinupret Drajeuri 

Dacă sunteți alergic la substanţele active (părţi aeriene de Verbină, rădăcini de  Gențiană, părţi aeriene de Măcriş, flori de Soc, flori de Ciuboţica-Cucului) sau la  oricare dintre excipienţi (enumeraţi la pct.6). 

Atenţionări şi precauţii 

Consultați medicul, dacă simptomele durează mai mult de 7 -14 zile, sau  reapar periodic.

Administrarea la copii 

Nu se recomandă utilizarea de către copii mai mici de 6 ani, deoarece, nu  există date suficiente privind utilizarea Sinupret Drajeuri, la copii mai mici de  6 ani. \

Sinupret Drajeuri împreună cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi  sau aţi luat recent oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără  prescripţie medicală. 

La moment nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. 

Sarcină şi alăptarea 

Consultați medicul sau farmacistul înainte să administrați oricare medicament. 

Administrarea Sinupret Drajeuri în perioada de sarcină şi alăptare este posibilă  numai după evaluarea minuţioasă de către medic a raportului dintre beneficiul  scontat pentru mamă şi riscul potenţial pentru făt.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a  utilajului.

Informaţii importante privind unele componente ale Sinupret Drajeuri 

Acest preparat conține glucoză, lactoză, zaharoză și sorbitol. 

Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele  categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest  medicament. 

CUM SĂ UTILIZAŢI SINUPRET DRAJEURI 

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul  Dumneavoastră sau cu farmacistul. Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu  farmacistul dacă nu sunteți sigur.  

Dacă nu a fost prescris altfel, doza recomandată este:  

Metoda de administrare 

Drajeurile trebuie înghiţite cu lichid suficient (de exemplu un pahar cu apă) de  3 ori pe zi (dimineața, la amiază, seara). Nu mestecaţi drajeurile. Puteți  administra Sinupret Drajeuri cu lichide, în timpul mesei sau în afara meselor.  Dacă prezentați sensibilitate a tractului gastro-intestinal, administrați Sinupret  Drajeuri după masă. 

Durata de administrare 

Dacă nu a fost prescris altfel, durata tratamentului este de 7-14 zile. Dacă simptomele persistă după utilizarea preparatului consultaţi un medic. 

Dacă aţi utilizat mai mult Sinupret Drajeuri decît trebuie 

Dacă ați administrat acest medicament în cantități mari, anunțați medicul. El va  decide ce măsuri necesare trebuie întreprinse. Este posibil ca efectele adverse  descrise mai jos să se intensifice. 

Dacă aţi uitat să utilizaţi Sinupret Drajeuri

Dacă ați administrat prea puține drajeuri, sau ați uitat să le administrați, nu  utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați să  administrați preparatul așa cum a prescris medicul, sau cum e descris în acest  prospect. 

Dacă încetaţi să utilizaţi Sinupret Drajeuri 

Stoparea administrării preparatului Sinupret Drajeuri de obicei este inofensivă.  Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,  adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. 

REACŢII ADVERSE POSIBILE 

Ca toate medicamentele, Sinupret Drajeuri poate provoca reacţii adverse, cu  toate că nu apar la toate persoanele.  

 Foarte frecvente: mai mult de 1 din 10 persoane tratate  

Frecvente: de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate  

Mai puțin frecvente: de la 1 până la 10 din 1000 de persoane tratate   

Rare: de la 1 până la 10 din 10000 persoane tratate  

Foarte rare: mai puțin de 1 din 10000 persoane tratate  

Necunoscute: frecvența nu poate fi estimată din datele  disponibile 

Mai puțin frecvente: de la 1 până la 10 din 1000 de persoane 

• gastralgii, 
• greaţă 

Rare: de la 1 până la 10 din 10000 persoane 

• exantem, 
• eritem, 
• prurit  
• edem angioneurotic, 
• dispnee, 
• edem facial 

La apariția primelor reacții adverse, administrarea preparatului Sinupret Drajeuri trebuie sistată. 

Consultați un medic care va determina severitatea și va recomanda anumite  acțiuni dacă e necesar. 

Dacă observați reacții adverse, care nu sunt menționate în prospectul pentru  utilizator, ele trebuie raportate la medic sau farmacist. 

Raportarea reacţiilor adverse suspecte 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau  farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest  prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul  sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul  Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:  farmacovigilenta@amed.md  

Raportînd reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii 

suplimentare privind siguranţa acestui medicament.  

CUM SE PĂSTREAZĂ SINUPRET DRAJEURI 

A se păstra la temperatura sub 30o C. 

Nu lăsați la vederea și îndemîna copiilor! 

Nu utilizaţi Sinupret Drajeuri după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister.  Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 

Conținutul ambalajului și alte informaţii . 

Ce conţine Sinupret Drajeuri 

Substanțe active:  

1 drajeu conţine: pulbere din plante medicinale: 

Flori de Soc 18 mg 

Rădăcini de Gențiană 6 mg 

Părţi aeriene de Măcriş 18 mg 

Flori de Ciuboţica-Cucului 18 mg  

Părţi aeriene de Verbină 18 mg 

Celelalte componente sunt: Nucleu : gelatină, lactoză monohidrat, amidon de  cartofi, siliciu coloidal anhidru, sorbitol (E420), acid stearic, apă purificată. Strat  de drajefiere : copolimer bazic metacrilat butilat, carbonat de calciu (E 170), ulei  de ricin rafinat, pulbere de clorofilă (E141), dextrină, sirop de glucoză, aluminiu  indigo carmin (E 132), oxid de magneziu, amidon de porumb, ceară montan  glicol, riboflavin ( E101), şelac, zaharoză, talc, dioxid de titan (E 171).  

Notă pentru diabetici:  

Un drajeu conține 0,01 unități de pîine (UP). 

Cum arată Sinupret Drajeuri şi conţinutul ambalajului 

Drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare verde, cu suprafaţa netedă. Cîte 25 drajeuri în blister, cîte 2 blistere împreună cu prospectul pentru utilizare  se plasează în cutie de carton. 

Deţinătorul Certificatului de Înregistrare şi Fabricantul 

Deţinătorul Certificatului de Înregistrare 

BIONORICA SE 

Kerschensteinerstrasse 11-15 

92318 Neumarkt, Germania 

Telefon: +49 (0) 9181 / 231-90 

Telefax: +49 (0) 9181 / 231-265 

E-mail: info@bionorica.de 

Fabricantul 

BIONORICA SE 

Kerschensteinerstrasse 11-15 

92318 Neumarkt, 

Germania

Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2016 

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei  Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/ 

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să  contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului certificatului de  înregistrare:  

Î.C.S. „ BIONORICA ” SRL  

mun.Chişinău, Korolenko Vl., 15  

MD-2025, Moldova  

Tel/fax +373 22 000 288 

E-mail: info@bionorica.md