Panangin Forte comprimate filmate 316 mg/280 mg N15x4
PROSPECT PENTRU Panangin Forte 316 mg/280 mg comprimate filmate
Panangin Forte 316 mg/280 mg comprimate filmate
Kalii aspartas/Magnesii aspartas
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Trebuie să discutați cu un medic, dacă nu vă simțiți bine sau dacă vă simțiți rău după 3 zile.
Ce găsiţi în acest prospect:
- Ce este Panangin Forte comprimate filmate şi pentru ce se utilizează
- Ce trebuie să știți înainte să luaţi Panangin Forte comprimate filmate
- Cum să luaţi Panangin Forte comprimate filmate
- Reacţii adverse posibile
- Cum se păstrează Panangin Forte comprimate filmate
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce este Panangin Forte comprimate filmate şi pentru ce se utilizează
Potasiu aspartat anhidrid și magneziu aspartat anhidrid, substanţele active din Panangin Forte comprimate filmate joacă un rol important în diferite procese metabolice, precum şi în funcţionarea sistemului nervos, muscular, inimă şi sistemul circulator. Acest medicament este utilizat pentru a suplimenta aportul alimentar de magneziu și potasiu, precum și, este destinat ca tratament suplimentar în anumite afecţiuni cardiace cronice (insuficienţă cardiacă, după un atac de cord [infarct miocardic]) şi tulburări de ritm cardiac. În plus este folosit pentru a suplimenta aportul de potasiu şi magneziu.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi Panangin Forte comprimate filmate
Nu luaţi Panangin Forte comprimate filmate
- în caz de insuficienţă renală acută sau cronică
- în cazul bolii Addison (insuficienţă a cortexului suprarenal)
- în caz de anumite tulburări de conducere cardiacă
- în cazul tensiunii arteriale extrem de scăzute, determinată de colaps circulator asociat cu incapacitatea inimii de a pompa suficient sânge (şoc cardiogenic)
- dacă sunteţi alergic la aspartat de potasiu sau aspartat de magneziu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (menționate în pct. 6)
Atenționări și precauții
Panangin Forte comprimate filmate poate fi utilizat numai sub supraveghere medicală în tulburări potenţial asociate cu un nivel ridicat de potasiu în sânge.
Copii și adolescenți
Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea produsului care conține aspartat de potasiu si aspartat de magneziu la copii și adolescenți.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Tetracicline (anumite antibiotice) administrate oral, săruri de fier şi florura de sodiu inhibă absorbţia acestui medicament. Trebuie să treacă minim 3 ore între ingestia acestor medicamente şi administrarea Panangin Forte comprimate filmate.
Administrarea concomitentă de diuretice care economisesc potasiul ("comprimate care elimină apa") şi/sau inhibitori ECA (medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale), medicamente pentru inimă care aparțin grupului de medicamente numite beta-blocante, ciclosporina utilizată după transplantul de organe, heparinăa și antiinflamatoare nesteroide, medicamente ce pot duce la un nivel ridicat de potasiu, prin urmare, medicul dumneavoastră vă poate prescrie regulat analize de sânge de laborator.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți însarcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însarcinată sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu există date disponibile care să sugereze că acest preparat ar avea un efect nociv în aceste situaţii.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Panangin Forte comprimate filmate nu influențează abilitățile necesare pentru a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Cum să luaţi Panangin Forte comprimate filmate
Cu excepţia cazurilor în care medicul dumneavoastră a prescris altfel, doza uzuală este de 1 comprimat filmat de trei ori pe zi.
Doza zilnică nu trebuie crescută.
Acidul gastric poate reduce eficacitatea preparatului și, prin urmare, se recomandă să luați Panangin Forte după mese.
Dacă luaţi mai mult Panangin Forte decât trebuie
Consultați medicul sau farmacistul.
Ce trebuie să faceți după o supradoză de aspartat de potasiu și aspartat de magneziu care se conțin în produs
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. În caz de supradozaj, nivelurile de magneziu și potasiu ar putea crește în sânge și pot să apară manifestări clinice.
Simptomele creșterii concentrațiilor de potasiu: slăbiciune generală, senzații anormale ale pielii, bătăile cordului lente sau neregulate, paralizie.
Simptomele creșterii concentrațiilor de magneziu: greață, vărsături, letargie, tensiune arterială scăzută, bătăile cordului mai lenete, slăbiciune, reflexe slăbite.
Trebuie să întrerupeți administrarea Panangin Forte în urma unei supradoze; într-un caz serios spitalizarea ar putea fi necesară.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Ca urmare a ingestiei unor doze mai mari, frecvenţa scaunelor poate creşte.
Raportarea efectelor secundare
Dacă aveți orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. Puteți raporta, de asemenea efectele secundare, direct, prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:farmacovigilenta@amdm.gov.md.
Prin raportarea efectelor adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații cu privire la siguranța acestui medicament.
Cum se păstrează Panangin Forte comprimate filmate
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Panangin Forte comprimate filmate
- Substanţele active sunt:
316 mg aspartat de potasiu (sub formă de 332,6 mg aspartat de potasiu hemihidrat, din care 72,4 mg este ionul de potasiu) şi 280 mg aspartat de magneziu (sub formă de 350 mg aspartat de magneziu tetrahidrat, din care 23,6 mg este ionul de magneziu).
- Celelalte componente sunt:
Nucleu: amidon de porumb; talc; stearat de magneziu; amidon de cartofi; povidonă K-30, dioxid de siliciu coloidal, anhidru
Film: talc, copolimer metacrilat butilat bazic (Eudragit E); dioxid de titan (E171), macrogol 6000
Cum arată Panangin Forte comprimate filmate şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate aproape albe, uşor lucioase, aproape fără miros, ovale, biconvexe, cu suprafaţă aspră pe alocuri și cu imprimare A83 pe o parte. Diametru mare este de 17 mm, cu diametrul mic este de 9 mm.
Panangin Forte comprimate filmate sunt ambalate în blistere din folie termică transparentă PVC/PVDC 250/90 solidă și aplicată prin lacuire termică, de 0,020 mm, destinată ambalării medicamentelor.
Panangin Forte este disponibil în cutii a câte 30, 60 sau 90 comprimate filmate Nu toate mărimile de ambalaj pot fi comercializate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Ungaria
Fabricantul
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapest
Ungaria
Acest prospect a fost aprobat în Iulie 2021
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/
