Ergoferon comprimate N20

Cod: 47706
Ergoferon comprimate N20
Categorie:
Categorie:
Denumirea internațională:
Producător:
Materia Medica Holding SRL, FSP
Țara:
Rusia
Valabil până la:
29.09.2027
114.66
-7%
Preț
106.49 Lei
Total: 106.49 Lei
În stoc
Livrare gratuită la farmacii din toată țara. Livrarea în toată Moldova se realizează prin serviciul nostru de curierat.
garanție 100% a autenticității mărfurilor, confirmată prin certificate de stat.
Distribuie:
Instrucție
Descrierea completă

PROSPECT PENTRU Ergoferon comprimate 

Ergoferon comprimate 

Anticorpi purificaţi faţă de gama-interferonul uman 

Anticorpi purificaţi faţă de histamină 

Anticorpi purificaţi faţă de CD4 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi  acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru  dumneavoastră. 

Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau  indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.  
  • Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau  recomandări. 
  • Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră  sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în  acest prospect. Vezi pct. 4 
  • Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă  adresaţi unui medic. 

 

Ce găsiţi în acest prospect

  1. Ce este Ergoferon şi pentru ce se utilizează 
  2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ergoferon 
  3. Cum să luaţi Ergoferon 
  4. Reacţii adverse posibile 
  5. Cum se păstrează Ergoferon 
  6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

CE ESTE ERGOFERON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ  

Ergoferon comprimate se referă la grupul de medicamente antivirale şi  antihistaminice. 

Ergoferon este un medicament homeopat destinat adulţilor şi copiilor cu vârsta  mai mare de 6 luni în tratamentul complex şi profilaxia următoarelor infecţii: 

  • gripa A şi B; 
  • infecţii respiratorii virale acute (virus paragripal, adenovirus, virusul sinciţial  respirator, coronavirus); 
  • infecţia cu virus herpetic (herpes labial, herpes ocular, herpes genital, varicelă,  zona zoster, mononucleoză infecţioasă); 
  • infecţii intestinale acute de etiologie virală (calicivirus, adenovirus, coronavirus,  rotavirus, enterovirus); 
  • meningita enterovirală şi meningococică, febră hemoragică cu sindrom renal,  encefalită de căpuşe. 

 

Ergoferon este utilizat în terapia complexă a infecţiilor bacteriene  (pseudotuberculoză, tuse convulsivă, yersinioză, pneumonii de diversă etiologie,  inclusiv cauzate de agenţi patogeni atipici (M. pneumoniae, C. pneumoniae,  Legionella spp.)), precum şi pentru profilaxia complicaţiilor bacteriene ale  infecţiilor virale, profilaxia suprainfecţiei. 

 

Care este principiul de acţiune al Ergoferon?

Spectrul de activitate farmacologică al Ergoferon include acţiunea antivirală,  imunomodulatoare, antiinflamatoare şi antihistaminică. Componentele Ergoferon  măresc activitatea funcţională a receptorilor CD4, receptorilor pentru  interferonul-gama (IFNγ) şi histamină, care este însoţită de o acţiune  imunotropă pronunţată. Utilizarea concomitentă a componentelor Ergoferon este  însoţită de creşterea activităţii antivirale a componentelor sale. 

 

Anticorpii la interferonul-gama: cresc expresia IFNγ, IFNα/β şi a interleukinelor  conexe (IL-2, IL-4, IL-10, etc.), ameliorează interacţiunea ligand-receptor IFN,  reduc statutul citokinic ; normalizează concentraţia şi activitatea funcţională a  anticorpilor naturali la IFNγ; stimulează inducerea expresiei antigenului  complexului major de histocompatibilitate de tip I şi II şi a Fc-receptorilor,  activarea monocitelor, stimularea activităţii funcţionale a NK-celulelor, reglarea  sintezei imunoglobulinelor, activând răspunsul imun mixt de tip Th1 şi Th2. Anticorpii la CD4, probabil, fiind modulatori alosterici ai acestui receptor,  reglează activitatea funcţională a receptorului CD4, ceea ce duce la o creştere a  activităţii funcţionale a CD4 limfocitelor, normalizarea indicelui imunoreglator  CD4/CD8, de asemenea a compoziţiei subpopulaţionale a celulelor  imunocompetente (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20). 

Anticorpii la histamină modifică activarea histamin-dependentă a H1-receptorilor  periferici şi centrali şi, astfel, scad tonusul musculaturii netede bronşice, scad  permeabilitatea capilară, ceea ce duce la o reducere a duratei şi severităţii  rinoreei, edemului la nivelul mucoaselor nazale, tusei şi strănutului, precum şi o  scădere a severităţii reacţiilor alergice asociate procesului infecţios, datorită  inhibării eliberării de histamină din mastocite şi bazofile, producerii de  leukotriene, sintezei moleculelor de adeziune, reducerii chemotaxisului  eozinofilelor şi agregării plachetare în reacţiile apărute la contactul cu alergenul. 

 

CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ERGOFERON

Nu utilizaţi Ergoferon dacă:  

  • sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la alte componente ale  acestui medicament enumerate la pct. 6. 

 

Atenţionări şi precauţii 

Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Ergoferon. 

 

Copii 

Ergoferon nu este destinat utilizării la copii cu vârsta sub 6 luni. 

 

Ergoferon împreună cu alte medicamente  

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi  luat recent sau intenţionaţi să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele  eliberate fără prescripţie medicală.  

 

Studii privind interacţiunea cu alte medicamente nu s-au efectuat. La necesitate, Ergoferon poate fi asociat cu alte medicamente antivirale sau simptomatice. 

 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 

Dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să deveniţi  gravidă consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua orice  medicament.

Siguranţa utilizării Ergoferon în timpul sarcinii nu a fost studiată. Ca măsură de  precauţie, se recomandă evitarea utilizării Ergoferon în timpul sarcinii. Dacă în  timpul administrării medicamentului veţi deveni gravidă, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră, deoarece numai acesta poate determina necesitatea  continuării tratamentului. 

Date privind eliminarea în laptele matern lipsesc. Ergoferon nu este recomandat în timpul alăptării. 

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor  

Ergoferon nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de  a folosi utilaje.  

 

Informaţii importante despre unii excipienţi 

Ergoferon conţine lactoză. 

Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la unele categorii  de glucide, trebuie să-l consultaţi înainte de a lua acest medicament. 

 

CUM SE UTILIZEAZĂ ERGOFERON 

Luaţi întotdeauna Ergoferon exact aşa cum este descris în acest prospect sau  cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 

 

Doza recomandată - 1 comprimat la o priză. 

 

Mod de utilizare 

Se administreză oral, comprimatul se menţine în cavitatea bucală, fără a fi  înghiţit, până la dizolvarea completă (nu în timpul mesei). Incizia nu este  destinată divizării comprimatului în doze egale. 

 

Tratament 

Tratamentul trebuie iniţiat cât mai curând posibil, de la primele semne de  infecţie acută.  

În prima zi de tratament: în primele 2 ore de medicamentul se ia la fiecare 30  minute (în total 5 comprimate timp de 2 ore), ulterior, pe parcursul primei zile,  comprimatele se iau încă de 3 ori, la intervale regulate (în total, 8 comprimate  în prima zi de tratament). Începând cu ziua a doua şi ulterior să va lua câte un  comprimat de 3 ori pe zi până la vindecare completă. 

Profilaxie 

Medicamentul se ia câte 1-2 comprimate pe zi. Durata recomandată a curei  profilactice se determină individual şi constituie 1-6 luni. 

Utilizarea la copii 

La indicarea medicamentului copiilor de vârstă mică (de la 6 luni până la 3 ani)  se recomandă dizolvarea comprimatului într-o cantitate mică (1 lingura) de  apa fiartă de temperatura camerei. 

 

Dacă aţi luat mai mult Ergoferon decât trebuie 

Dacă luaţi prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră  sau farmacistului. 

În cazul de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice cauzate de componentele medicamentului. Tratamentul constă în întreruperea utilizării  medicamentului, terapie de susţinere, cum ar fi de rehidratarea orala.

 

Dacă aţi omis o doză de Ergoferon  

Dacă aţi uitat să luaţi Ergoferon, luaţi doza următoare imediat ce v-aţi amintit;  luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu dublaţi doza pentru a substitui doza uitată. 

 

Dacă aţi încetat să luaţi Ergoferon  

Durata tratamentului şi a curei profilactice sunt determinate individual. Medicul sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuaţi tratamentul sau  profilaxia. Trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte  de a înceta să luaţi medicamentul. 

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă  medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

 

REACŢII ADVERSE POSIBILE  

Ca toate medicamentele, Ergoferon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu  apar la toate persoanele.  

 

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi  estimată reieşind din datele disponibile):  

  • sunt posibile reacţii alergice la componentele medicamentului. 

 

Raportarea reacţiilor adverse  

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau  farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest  prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul  sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul  Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale la următoarea adresă:  www.amed.md sau e-mail: farmacovigilenta@amed.md Raportând reacţiile  adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind  siguranţa acestui medicament. 

 

CUM SE PĂSTREAZĂ ERGOFERON 

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. 

A se păstra la loc ferit de lumină, la temperaturi sub 25 °C.  

 

Nu utilizaţi Ergoferon după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de  expirare se referă la ultima zi a lunii respective.  

 

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.  Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt  necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.  

 

CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII  

Ce conţine Ergoferon 

Un comprimat conţine substanţe active: anticorpi afin purificaţi faţă de gama interferonul uman* – 0,006 g, anticorpi afin purificaţi faţă de histamină* – 0,006  g, anticorpi afin purificaţi faţă de CD4* – 0,006 g.

*se aplică pe lactoză sub formă de amestec de diluții active hidro-alcoolice de  substanţă, diluată de respectiv 10012, 10030, 10050 ori. 

Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat  de magneziu.  

 

Cum arată Ergoferon şi conţinutul ambalajului  

Comprimate plat-cilindrice, cu incizie diametrală şi margini teşite, de culoare de  la albă până la aproape albă. Pe partea plată cu incizie este imprimată inscripţia  MATERIA MEDICA, pe cealaltă parte – inscripţia ERGOFERON. 

 

Ergoferon este disponibil în câte 20 comprimate în blister din PVB şi folie de  aluminiu. Câte 1, 2 sau 5 blistere împreună cu prospectul în cutie.  Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 

 

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul 

 

Deţinătorul certificatului de înregistrare 

FŞP Materia Medica Holding SRL,  

Rusia, 127473, or. Moscova 

Str-la 3 Samotecinîi, 9,  

Tel./fax: (495) 684-43-33. 

 

Fabricantul 

FŞP Materia Medica Holding SRL,  

Rusia, 127473, or. Moscova 

Str-la 3 Samotecinîi, 9 

 

Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2016 

 

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei  Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM)http://nomenclator.amed.md/