Angioflux capsule moi 250 ULS N25x2

Cod: 51261
Angioflux caps. moi 250 ULS N25x2
Denumirea internațională:
Producător:
Aesculapius Farmaceutici S.r.l.
Țara:
Italia
Valabil până la:
29.02.2028
411.72
-8%
Preț
377.99 Lei
Total: 377.99 Lei
În stoc
Livrare gratuită la farmacii din toată țara. Livrarea în toată Moldova se realizează prin serviciul nostru de curierat.
garanție 100% a autenticității mărfurilor, confirmată prin certificate de stat.
Distribuie:
Instrucție
Descrierea completă

PROSPECT pentru Angioflux

Angioflux 250 ULS capsule moi 

Sulodexide 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament  deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau  asistentei medicale. 

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor  persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau  asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest  prospect. Vezi pct.4. 

 

CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT 

  1. Ce este Angioflux şi pentru ce se utilizează 
  2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Angioflux 
  3. Cum să utilizaţi Angioflux 
  4. Reacţii adverse posibile 
  5. Cum se păstrează Angioflux 
  6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

CE ESTE ANGIOFLUX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ 

Angioflux conţine în calitate de substanţă activă sulodexidul, care posedă proprietăţi antitrombotice,  anticoagulante, profibrinolitice şi angioprotectoare.  

 

Angioflux este indicat în ulcere venoase cronice. 

 

CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANGIOFLUX

Nu utilizaţi Angioflux: 

  • dacă aveţi hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi; 
  • dacă aveţi hipersensibilitate la heparină şi heparinoizi; diateze hemoragice  

 

Atenţionări şi precauţii 

Trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră pentru instrucţiuni cu privire la modul corect de  administrare a medicamentului 

Pe durata administrării preparatului e necesar periodic de monitorizat indicii de coagulare sanguină  (coagulograma). 

 

Angioflux împreună cu alte medicamente 

Deoarece sulodexidul este o moleculă asemănătoare heparinei, la administrarea concomitentă poate  potenţa efectul anticoagulant al heparinei şi remediilor anticoagulante indirecte. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 

La femeile gravide şi la copii sugari preparatul se va administra numai în caz de strictă necesitate, sub  supravegherea medicului.  

Din motive de precauție, nu se recomandă utilizarea în perioada sarcinii, chiar dacă studiile privind  toxicitatea fetală nu au demonstrat nici o toxicitate embriono-fetală. 

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Angioflux nu are nici o influenţă asupra capacității de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.  

 

CUM SĂ UTILIZAŢI ANGIOFLUX 

Câte 1 capsulă de 2 ori pe zi (se respectă intervalul de 12 ore) între mese. 

În primele 15-20 de zile de tratament este recomandată terapia injectabilă cu Angioflux soluţie  injectabilă. Ulterior tratamentul se continuă cu administrarea pe cale orală a câte 1 capsulă de 2 ori  pe timp de 30-40 de zile.  

Ciclul complet de tratament se recomandă de repetat de cel puţin două ori pe an. În funcţie de  decizia medicului, regimul de tratament şi dozele preparatului pot fi adaptate în baza rezultatelor  examenului clinic şi investigaţiilor de laborator. 

 

Dacă utilizaţi mai mult Angioflux decât trebuie 

Dacă aţi utilizat o doză din acest medicament mai mare decât doza care v-a fost recomandată,  adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.  

În cazul supradozajului se pot dezvolta simptome hemoragice, aşa ca diateza hemoragică sau  sângerare. Se va sista imediat administrarea preparatului şi se va institui tratamet simptomatic. 

 

REACŢII ADVERSE POSIBILE 

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la  toate persoanele. 

La administrarea Angioflux capsule moi poate apărea: senzaţie de greaţă, vomă, durere in regiunea  epigastrului. 

 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.  Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta  reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt  publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale http://www.amed.md 

sau e-mail: farmacovigelenta@amed.md. 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa  acestui medicament. 

 

CUM SE PĂSTREAZĂ ANGIOFLUX 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 

 

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister şi pe cutie după ‘EXP’. Data  de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 

 

A se păstra la temperaturi sub 30 oC. 

 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum  să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

 

CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII 

Ce conţine Angioflux 

Substanţa activă: sulodexide 250 ULS (unităţi lipasemice) 

Celelalte componente sunt: migliol 812, lauril sulfat de sodiu, precipitat de siliciu 

 

Cum arată Angioflux şi conţinutul ambalajului 

Câte 10 capsule moi 250 ULS în blister Al/PVC. Câte 5 blistere, însoţite de prospect, în cutie de  carton. 

 

Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul 

 

Deţinătorul certificatului de înregistrare 

Aesculapius Farmaceutici S.r.l., Italia 

Via Cefalonia, 70-25124 Brescia 

 

Fabricantul 

Mitim S.r.l. , Italia 

Via Cacciamali, 34-36-38-25125 Brescia 

 

Acest prospect a fost aprobat în noiembrie 2017 

 

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi  Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/